2023 Autor: Melissa Kennedy | [email protected]. Zadnja izmjena: 2023-05-24 13:57
Već 13 godina, početkom aprila, obilježava se Svjetski dan svijesti o autizmu. Svrha datuma je naglasiti važnost pomoći posebnim ljudima i poboljšanje njihovog životnog standarda. Svetlana je Aglajina majka, djevojčice sa ASD -om. Ispričala je kako je saznala da ima posebno dijete, kako drugi reagiraju na to i kako se njen život promijenio.
U početku niko nije verovao
Aglaya sada ima 2, 9 godina, autizam joj je dijagnosticiran kad je imala dvije godine. Prema riječima Svetlane, do jedne i pol godine djevojčica se razvijala kao i svi ostali - osim što se nije odazivala na svoje ime. “Ali onda su riječi nestale, počeo sam primjećivati da je hodala na prstima, ne slijedeći upute. Na internetu smo prošli skrining test za autizam u M -Chatu - kaže Aglajina majka. - Ovo je popis jednostavnih pitanja o djetetu. Na osnovu odgovora utvrđuje se trebate li se obratiti stručnjaku za savjet."
Žena se obratila neurologu i psihijatru, nakon čega je dobila potvrdu dijagnoze.
Poteškoće s porodicom i prijateljima, prema riječima Svetlane, nisu nastale. Svi znaju za djevojčinu dijagnozu i prihvaćaju je. Ali u početku nitko nije vjerovao: mnogi ljudi misle da je osoba s autizmom nekomunikativna. "Ali Aglaya, iako još ne koristi govor - za komunikaciju koristi posebne kartice, koje prikazuju ono što želi - sretno komunicira s drugima", objašnjava Svetlana.
Uključivanje mora biti stvarno
Aglaya je od septembra prošle godine pohađala Centar za podršku porodici Fondacije Naked Heart, gdje pružaju besplatne usluge porodicama djece sa smetnjama u razvoju. "Za male se provodi intenzivan program ponašanja - 20 sati sedmično", kaže Svetlana. - Cilj programa je razviti vještine koje djeca s autizmom teško uče. Prije svega, to su komunikacija, društvene vještine, vještine samostalnosti i samoposluživanja”.
Aglaya je dijete, a njena interesovanja su ista kao i sva djeca: igre, mjehurići sapunice, ljuljanje, crtani filmovi. Prošle godine djevojčica je išla u vrtić na nekoliko sati, ali, prema riječima njene majke, i dalje joj je teško komunicirati s drugom djecom: zainteresovana je, ali još ne zna šta da radi.
Svetlana smatra da Aglaya mora nastaviti učiti u općoj školi, u klasi resursa. "Međutim, važno je da je inkluzija u školi stvarna, odnosno da postoji poseban program za nju, kako bi učitelji imali moderna znanja o radu s djecom s ASD -om, tako da postoji mentor i kolege iz razreda koji će prihvatiti Aglayu," kaže devojčina majka. "Samo u takvim uslovima Aglaya će moći steći akademsko znanje i steći prave prijatelje."
Svi ljudi su različiti
Saznavši za posebnosti svoje kćeri, porodica nastavlja živjeti normalnim životom sa samo manjim prilagodbama. “Do sada smo Aglaya i ja samo jednom otišli na dugo putovanje do sela. Zanimalo ju je: svidelo joj se što ima toliko novih stvari, volela je plivanje - kaže Svetlana. "Aglaya dobro podnosi cestu."
Prema mojoj majci, postoji mnogo mitova o autizmu. Među najpopularnijim: Autizam je bolest koja se može izliječiti. “U stvari, ovo nije bolest, već razvojna karakteristika povezana s kvarom u centralnom nervnom sistemu. Ne mogu se razboljeti, ne mogu se izliječiti, ne mogu se zaraziti - objašnjava Aglajina majka."Postoje savremene i efikasne metode pomoći koje djeci s autizmom pomažu u komunikaciji, odlasku u redovni vrtić, školu i sklapanju prijateljstva." Više o autizmu možete saznati na informativnoj platformi Naked Heart Online.
„Mislim da će oni oko njih postati prijateljskiji prema ljudima sa ASD -om kada saznaju više o tome šta je autizam i kakvi su, ljudi sa autizmom“, kaže Svetlana. - I sve je to važno shvatiti od djetinjstva. Ako svi roditelji objasne svojoj djeci da su svi ljudi na zemlji različiti i istovremeno svi imaju jednaka prava, naš svijet će postati zaista uključiv.”
Socijalizacija je važna za sve, a za djecu sa smetnjama u razvoju njen je značaj posebno teško precijeniti. Projekt Pomoć je u blizini pomaže dobrotvornim organizacijama i drugim neprofitnim organizacijama da organiziraju putovanja za svoje štićenike po gradu. To im omogućuje slobodno i besplatno kretanje, pohađanje nastave, izlete, maksimalno iskorištavanje mogućnosti različitih rehabilitacijskih centara.